Наши Пациенты

Антонова Оксана

Возраст: 27 лет

Город: Тула

Диагноз: Лимфома Ходжкина

Оксана – удивительная девушка, мужественно противостоящая болезни начиная с декабря 2011 года.

Трудно представить, что было перенесено за эти три года: многочисленные курсы химиотерапии, лучевая терапия, пересадка костного мозга. Порой, родные были близки к отчаянию, но только не Оксана, которая никогда не теряла веры.

Почти год прошел после трансплантации костного мозга… и вот уже почти год Оксана находится в состоянии ремиссии. Однако, поскольку иммунитет девушки ослаблен, все это время она борется с инфекционными осложнениями. И сейчас ее состояние ухудшилось. Возникла острая необходимость в полном обследовании, а также терапии антибиотиками и дорогостоящим препаратом Октагам. Стоимость лечения превысила 500 000 рублей, и, конечно, не могла быть оплачена самостоятельно.

Наш фонд принял решение помочь Оксане – мы полностью оплатили обследование и лечение девушки. В настоящее время она проходит обследование. Искренне надеемся, что и в этот раз Оксана со всем справится.


Ланской Антон 

Возраст: 23 года

Город: Москва

Диагноз: Идиопатическая апластическая анемия

Апластическая анемия (АА) – смертельно - опасное заболевание крови, при котором костный мозг больного перестает производить достаточное количество всех основных видов клеток крови – эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов. Причина АА зачастую остается невыясненной, и в таких случаях говорят об идиопатической апластической анемии. Считается, что идиопатическая АА обычно имеет аутоиммунную природу, то есть возникает тогда, когда иммунная система организма по какой-то причине начинает бороться против собственных клеток костного мозга.

АА встречается довольно редко (в среднем 5 случаев на 1 миллион населения в год). Именно в этой категории оказался наш новый пациент – невероятно обаятельный Антон Ланской, которому в ноябре исполняется 23 года.

Кажется абсолютно невероятным, что кто-то или что-то могло внести коррективы в амбициозные планы двухметрового красавца, ведущего активный образ жизни, занимающегося спортом и успешного во всех отношениях. Однако судьба распорядилась иначе. Беда пришла настольно неожиданно, что ни Антон, ни его юная жена, ни его близкие не смогли сразу осознать, что все это происходит наяву: редкое заболевание крови буквально разделило жизнь молодого человека на условные «до» и «после».

В феврале 2014 г. после сильного переохлаждения у Антона был отмечен геморрагический синдром – появились синяки, кожные высыпания. Поскольку жена Антона на тот момент находилась на третьем месяце беременности, молодые люди сразу же обратились за медицинской помощью. По результатам гемограммы от 4 февраля Антон по витальным показаниям был незамедлительно госпитализирован в ЦКБ. 27 февраля он был переведен в Гематологический научный центр РАМН для дообследования и уточнения диагноза. На основании цитологического, цитогенетического и гистологического исследований костного мозга был подтвержден диагноз идиопатической апластической анемии сверхтяжелой формы. И с этого момента с каждым днем Антону становилось все хуже. Был период, когда он практически не мог ходить и отказывался от еды.

В апреле 2014 г. Антону был проведен курс иммуносупрессивной терапии препаратом АТГАМ, на которую он очень хорошо ответил. Однако посткурсовой период осложнился множественными инфекционными заболеваниями, в связи с чем врачи вынуждены были применять различные схемы антибактериальной и противогрибковой терапии.

19 сентября Антон поступил в ФНКЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева в отделение подростков и молодых взрослых для дальнейшего обследования и продолжения терапии. На фоне получаемого лечения в настоящий момент у пациента отмечается положительная динамика – его перестало  лихорадить, увеличилась двигательная активность, он, наконец, прибавил в весе. В связи с относительной стабилизацией состояния 1 октября Антон был переведен в дневной стационар, где продолжает получать необходимое лечение.

Фонд Марка Кауфмана узнал об Антоне Ланском от партнеров из Центра Рогачева, которые обратились к нам за помощью. Препараты, необходимые для лечения Антона, относятся к категории дорогостоящих, и расходы на их приобретение непосильно покрыть собственными силами молодой семье. Всего два месяца назад у Антона родился сын.

Сразу после обращения нашим фондом были переведены средства в размере 686 048, 26 рублей. Этой суммы должно хватить на проведение терапии в течение 2 месяцев, после чего врачами будет принято решение о дальнейшей тактике лечения Антона.

      

05/11/2014 - Сегодня Антону исполнилось 23 года! Мы от всей души тебя поздравляем, наш дорогой! Будь здоров и счастлив. Искренне надеемся, что все плохое осталось в прошлом.

05/12/2014 - Врачи Центра Рогачева пересмотрели тактику лечения Антона, дополнив программу лечения еще одним дорогостоящим препаратом - Revolade. Сегодня наш фонд перечислил дополнительную сумму в размере 880 166,19 рублей. Этих денег хватит только до конца года.

15/01/2015 - Новая тактика лечения оправдала себя. Последние анализы крови демонстрируют качественное улучшение. 

25/03/2015 - У нас прекрасные новости! Антон вошел в ремиссию. Выходим на финишную прямую!

 

Кочетков Василий

Возраст: 21 год

Город: Чита

Диагноз: Лимфома Беркитта

У нашего Благотворительного фонда появился новый пациент – Кочетков Василий из Читы.

К нам Вася попал благодаря Послу Израиля в РФ г-же Дорит Голендер, которая, откликнувшись на призыв о помощи со стороны семьи Кочетковых и сотрудников компании «Смарт», активно участвующих в жизни молодого человека, лично обратилась к Президенту фонда Марку Кауфману с вопросом о финансовой поддержке.   

В марте 2013 г., находясь на военной службе в Российской Армии, Василий почувствовал резкие боли в животе, сопровождавшиеся регулярным повышением температуры. Однако только в мае 2013 г. родители смогли добиться того, чтобы сына положили в московский военный госпиталь им. Н.Н. Бурденко на обследование, в результате которого был вынесен вердикт: лимфома Беркитта 4 степени с вовлечением желудка, печени и брыжеечных лимфоузлов. Молодого человека прооперировали, проведя частичное удаление желудка, после чего в период с июля 2013 – январь 2014 г. он получил лечение по протоколу R-CHOP в количестве 7 курсов и был выписан с полной ремиссией. Однако уже в мае 2014 г. произошел рецидив. Российские медицинские учреждения не взяли Василия на лечение, сочтя пациента инкурабельным. Единственной возможностью спасти жизнь ребенка, стало обращение за помощью в зарубежные медицинские центры.

В июле 2014 г. Василий был госпитализирован в Университетскую клинику Адасса (Иерусалим, Израиль). Деньги на первый курс химиотерапии помогли собрать сотрудники компании «Смарт», однако молодому человеку потребовался дополнительный курс химиотерапии и аутологичная пересадка костного мозга. И речь шла о миллионах рублей…..

Мы узнали о ситуации с мальчиком в тот самый момент, когда оставалось всего 3 дня для принятия решения: либо вносить деньги за лечение на условиях 100% предоплаты, и тогда у Василия появлялся шанс на спасение, либо ему предстояло возвращение домой……..

Президент фонда Марк Арнольдович Кауфман взял на себя все расходы по дальнейшему лечению Василия Кочеткова. В клинику Адасса в срочном порядке была переведена сумма в размере 109 457.45 долларов США (97984.42 доллара США за трансплантацию костного мозга и 11473.03 доллара США за химиотерапию), и уже сегодня Вася вновь оказался в профессиональных руках ведущих специалистов одного из старейших медицинских государственных учреждений Израиля.

Все мы искренне надеемся на то, что нам удастся спасти еще одну жизнь!

25/08/2014 - У нашего Васи сегодня закончился второй курс химиотерапии. Он прекрасно перенес испытание. Боец.

03/09/2014 - Врачи Адассы приняли решение провести еще один дополнительный курс химиотерапии перед трансплантацией костного мозга. Сегодня Василий был госпитализирован.

10/09/2014 - Вася благополучно прошел второй курс химиотерапии. В настоящий момент его готовят к забору стволовых клеток, который запланирован на 14 сентября.

15/09/2014 - Вчера врачи клиники Адасса попытались сделать забор стволовых клеток, однако анализы показали, что Василию в срочном порядке необходимо провести стимулирующее лечение дорогостоящим препаратом Mozobil. Стоимость одной инъекции составляет 10 550 долларов США. Наш Фонд вновь взял на себя расходы в полном объеме. Искренне надеемся, что второй забор стволовых клеток будет более успешным.

22/09/2014 - После инъекции Mozobil количество стволовых клеток увеличилось почти в два раза и достигло нижней границы допустимой нормы. Вчера врачи приняли решение "добрать" стволовые клетки операционным путем. Ждем результатов.

30/09/2014 - У Васи, к сожалению, произошел ранний рецидив. Трансплантацию костного мозга пришлось отложить и провести еще один курс химиотерапии. В настоящий момент наш мужественный пациент восстанавливается после ПХТ. Ждем решения врачей по срокам ТКМ.

13/10/2014 - Показатели крови Васи практически полностью восстановились после химиотерапии. Надеемся, что до конца недели начнется первый этап трансплантации костного мозга.

20/10/2014 - Наконец, мы достигли решающей и наиболее важной стадии в борьбе с недугом. Вчера Васе сделали трансплантацию костного мозга. Как и все прочие неприятные и болезненные процедуры, Вася со всем справился стойко.. по-мужски.

 

Сегодня у Васи день рождения!! Мы нашли фотографию Васи из прошлой жизни - когда он был счастлив, здоров и беззаботен!

Мы от всего сердца поздравляем нашего мужественного мальчика с днем рождения и желаем только одного - полнейшего выздоровления!

 

28/10/2014 - У Василия в данный момент очень тяжелый реабилитационный период. Порой, его состояние близко к критическому. Мы все очень переживаем .....

12/11/2014 - Состояние Васи несколько стабилизировалась. Он находится под постоянным контролем врачей. Внимательно следим за процессом восстановления.

27/11/2014 - К огромному сожалению, результаты ПЭТ (позитронно-эмиссионной томографии) показали наличие небольшого активного очага. В срочном порядке был проведен консилиум. Принято решение о проведении лучевой терапии. Наш фонд перечислил дополнительные средства в размере 16 075.33 долларов США. Верим и надеемся!

25/12/2014 C прискорбием сообщаем, что сегодня Василия Кочеткова не стало. Несмотря на все усилия - врачи оказались бессильны, болезнь не оставила никаких шансов... Очень больно... Светлая память......

 

Калашникова (Шумилова) Любовь

Возраст: 23 года

Город: Иркутск

Диагноз: Первичная медиастинальная В-крупноклеточная лимфома 

Наш новый пациент – удивительно хрупкая и красивая Любовь Шумилова. 12 апреля 2014 г. семью Шумиловых сразила страшная весть – у старшей дочери Любы была обнаружена злокачественная опухоль. Это ошеломляющее известие стало настоящим ударом, особенно с учетом того, что за неделю до этого Люба вышла замуж и после защиты диплома в Восточно – Сибирском институте МВД собиралась в свадебное путешествие. Болезнь девушки протекала абсолютно бессимптомно, и потому никто не был готов к диагнозу: диффузная B – крупноклеточная лимфома - в один миг перевернула жизнь этой благополучной семьи.

21 апреля Люба была госпитализирована в Иркутский областной онкологический диспансер, где находилась до 23 мая, проходя обследования и не получая никакого лечения. Из выписки родители Любы узнали, что ее переводят в отделение химиотерапии для проведения паллиативной ПХТ - таким образом, врачи, по сути, вынесли Любе смертный приговор.

Родители не смирились с решением врачей. Они незамедлительно отправили документы в Центр детской онкогематологии им. Дмитрия Рогачева. Врачебная комиссия по госпитализациям в составе главного врача Г.А. Новичковой, зам. главного врача по лечебной работе Д.В. Литвинова и заведующего отделением гематологии и онкологии для подростков и молодежи В.В. Птушкина рассмотрела медицинские документы Шумиловой Любови и подтвердила, что Центр готов госпитализировать девушку, но с учетом возраста пациента, лечение на базе ведущего онкологического центра страны возможно только на платной основе.

Родители Любы приняли решение ехать в Москву, и уже 26 мая Люба поступила на лечение в Центр Рогачева. Для того чтобы оплатить лечение дочери родители были вынуждены продать квартиру и машину. Но собранных средств (1 600 000 рублей) хватило лишь на два месяца пребывания Любы в Центре. Благотворительный фонд Марка Кауфмана не остался равнодушным к этой истории и согласился оплатить дальнейшее лечение девушки в размере 1 246 197,18 рублей.

По данным контрольного обследования от 07.07.14 после двух курсов ПХТ отмечается значительное сокращение размеров опухоли (на 73%), а также существенное сокращение размеров периферических и внутрибрюшных лимфоузлов. С 09.07.14 начат третий курс ПХТ. Мы все полны оптимизма.

24/07/2014 - У нас прекрасные новости. Люба, несмотря на тяжелую болезнь, успешно окончила Восточно - Сибирский институт МВД, получив диплом юриста. Наши искренние поздравления!

Ниже размещены несколько студенческих фотографий прошлых лет.

   

30/07/2014 - Сегодня у Любы начался 4 курс химиотерапии. С каждым курсом пациенты ослабевают и все тяжелее переносят лечение. Люба - не исключение. Силы духа тебе, Любочка! Мысленно с тобой!

20/08/2014 - Начался пятый по счету курс химиотерапии. Удачи!

10/09/2014 - Сегодня у Любочки начинается шестой по счету курс химиотерапии. За ним последует контрольное обследование, которое и определит дальнейший план лечения девушки. Есть надежда и на то, что Любу могут выписать с полной ремиссией. Верим и надеемся!

22/09/2014 - У Любочки закончился 6 курс ПХТ. Сейчас - восстановительный период. Начиная с 26 сентября начинается контрольное обследование. Будем ждать результаты!

01/10/2014 - Контрольное обследование показало, что несмотря на положительную динамику полной ремиссии достичь пока не удалось. Сегодня у Любы начался 7 курс ХТ, за которым последует еще один... Очень хочется верить, что последний!

12/10/2014 - Поскольку состояние Любы было стабильным, ее отпустили домой до следующего курса химиотерапии, который назначен на 22 октября.

22/10/2014 - Сегодня у Любочки начался восьмой заключительный курс химиотерапии. После восстановления запланировано проведение контрольного обследования. 

28/10/2014 - У Любы закончился последний курс химиотерапии. Сейчас необходимо восстановиться перед контрольным обследованием. 11 ноября после проведения ПЭТ будет понятно, справились ли все мы, или Любе предстоит лучевая терапия. 

12/11/2014 - Чуда, увы, не произошло. По итогам 8 курсов ХТ не удалось добиться полной ремиссии. Сегодня состоится консилиум, на котором будет определена дальнейшая тактика лечения Любы.

17/11/2014 - C завтрашнего дня у Любы начинается лучевая терапия - заключительный этап лечения. 

А пока мы дарим вам картину "Маленький принц", которую написала Люба. Картину полную любви и надежды.

15/12/2014 - Люба прошла полный курс лечения, включающий 8 курсов ПХТ и 3-недельный курс лучевой терапии и была выписана. В конце февраля ей предстоит контрольное обследование, которое покажет, смогли ли врачи достичь полной ремиссии. Пока остается только ждать... и радоваться, что новогодние праздники Любочка встретит в близкими, любимыми людьми.

17/02/2015 - Началось контрольное обследование. Результаты узнаем в конце недели. по-прежнему верим и надеемся!

20/02/2015 - Свершилось! У Любочки - полная ремиссия! Сказать, что мы счастливы - не сказать ничего! 

  

 

  

 Рубина Любовь

 

Возраст: 18 лет

Город: Барнаул

Диагноз: Анапластическая крупноклеточная лимфома

Когда случается беда с родным человечком, у близких возникает один и тот же вопрос. Почему мы? Почему наш ребенок? Искать ответ на этот вопрос бессмысленно. Необходимо сплотиться перед лицом страшного заболевания, и, помогая друг другу, вести неравный бой.

Когда Любе поставили страшный диагноз – Шваннома тощей кишки - шансы на спасение были равны нулю. После обследования в Центре Рогачева диагноз, к счастью, не подтвердился, и за лечение девочки взялись лучшие специалисты – онкологи.

Любовь Рубина поступила в Центр им. Дмитрия Рогачева в декабре 2013 г.

25 декабря 2013 г. была начата терапия по протоколу ALK+13, в рамках которого девочке провели 2 курса химиотерапии. Лечение проходило эффективно, и врачи делали благоприятные прогнозы. Однако 8 марта 2014 г. Любе исполнилось 18 лет, и Центр Рогачева, несмотря на положительную динамику, не мог дальше продолжить лечение за счет средств бюджета. 

Для завершения лечения по протоколу было необходимо проведение еще трех блоков химиотерапии. Стоимость первого этапа лечения составила 886 348,40 рублей, и была полностью профинансирована за счет личных средств Марка Кауфмана.

В настоящее время лечение продолжается. Нам остается последний курс химиотерапии. Прогнозы благоприятные, и мы искренне верим в то, что совместными усилиями с Центром Рогачева нам удастся помочь девочке вернуть к полноценной жизни.

04/05/14 - Люба прошла последний курс химиотерапии. В настоящий момент она находится в Центре Рогачева под наблюдением врачей. Показатели крови пока низкие, и состояние девочки - не стабилизировалось. На следующей неделе сразу после восстановления показателей крови, Любе предстоит завершающее контрольное обследование, на проведение которого, фондом двумя траншами была перечислена дополнительная сумма в размере 212 094, 85 рублей. Таким образом, полная стоимость лечения девочки, профинансированная нашим фондом, составила 1 098 443, 25 рублей.

По итогам обследования будет принято решение о дате выписки. Все мы очень надеемся на то, что 9 мая Люба встретит дома в кругу родных и близких.

13/05/2014 - Несмотря на то, что выписка нашей девочки была перенесена на 13 мая, это не смогло испортить настроение всем нам. Спасибо врачам за профессионализм, спасибо Любе за ее мужество, и, конечно, маме за колоссальную поддержку. О дальнейшей судьбе Любы Рубиной вы можете узнать в разделе "МЫ ПОМОГЛИ".

                                                              

 

Тен Александр    

Возраст: 18 лет

Город: Байконур

Диагноз: Эмбриональная карцинома

Александр Тен поступил в Центр им. Дмитрия Рогачева в феврале 2014 г. с диагнозом – эмбриональная карцинома с поражением средостения, забрюшинных лимфоузлов, печени. После проведения обследования и подтверждения диагноза Центром был начат курс химиотерапии по протоколу «MAKEY-96» (блока PEI).

До момента достижения совершеннолетия – 12 апреля 2014, Центр успел провести 3 блока химиотерапии. Однако на этом лечение Саши не закончилось. В настоящий момент он находится на контрольном обследовании, по результатам которого в ближайшее время будет принято решение о дальнейшей тактике: операционном вмешательстве с дополнительным проведением курсов химиотерапии.

Поскольку Александру уже исполнилось 18 лет, Центр им. Дмитрия Рогачева не может продолжить его лечение за счет средств федерального бюджета. Поэтому оплату за пребывание юноши в клинике, обследование и дальнейшее лечение в полном объеме взял на себя Марк Кауфман. В настоящее время из личных средств Марка Арнольдовича было выплачено 533 640 рублей. После принятия решения о дальней тактике лечения, фондом будет перечислена дополнительная сумма, также из личных средств г-на Кауфмана.

Прогноз врачей из Центра Рогачева – благоприятный. Будем надеяться, что совместными усилиями мы смогли спасти еще одну жизнь.

04/05/2014 - Контрольное обследование показало, что после 3 курсов химиотерапии опухоль уменьшилась на 77.7% и стала операбельной. Для продолжения лечения в Центре Рогачева нашим фондом дополнительно была перечислена сумма в размере 536 550 рублей. 29 апреля Саше была сделана операция. После трех дней нахождения в отделении реанимации и интенсивной терапии, он был переведен в общую палату хирургического отделения. Состояние юноши по-прежнему тяжелое, но мы верим, что он сильный и непременно справится со всеми трудностями. После того, как состояние Саши стабилизируется, ему предстоит еще один курс химиотерапии. 

14/05/2014 - Саша мужественно пережил сложный послеоперационный период. Сегодня начинается 4 курс химиотерапии. Все мы молимся о том, чтобы он оказался последним.

19/05/2014 - Вчера закончился 4 курс химиотерапии. После восстановления Саше предстоит полное контрольное обследование, на проведение которого, нашим фондом была переведена дополнительная сумма в размере 626 986,20 рублей. По итогам обследования врачи примут решение - либо о выписке Александра, либо о продолжении его лечения в Центре им. Рогачева.

27/05/2014 - После прохождения последнего курса химиотерапии Саша полностью восстановился. С завтрашнего дня начинается контрольное обследование. С нетерпением ждем результатов.

29/05/2014 - Сегодня Саша написал первый экзамен по русскому языку. Через неделю сдает математику. Удачи!

10/06/2014 - Завтра у Саши последнее - самое важное контрольное исследование, после которого мы будет точно знать, возвращается ли он домой к родным и друзьям, или ему предстоит очередная операция. Саша, мы верим, что все будет хорошо!

19/06/2014 - Долгожданный день выписки. Проведенные исследования показали, что достигнута полная ремиссия! О дальнейшей судьбе нашего подопечного вы можете узнать в разделе "МЫ ПОМОГЛИ".

 

Лунев Максим

Возраст: 17 лет

Город: Николаев, Украина

Диагноз: внегодная герминогенноклеточная опухоль средостения.

Максим Лунев поступил в Центр Рогачева 16 мая 2014 г. Состояние молодого человека было настолько тяжелым, что отсчет шел уже не дни, а на минуты. Любое промедление могло стать фатальным. Центр незамедлительно принял пациента в отделение реанимации и интенсивной терапии, где до сих пор продолжается борьба за его жизнь!

Максима привезли в Москву отчаявшиеся родители из Украины, где 6 мая 2014 мальчику поставили диагноз – лимфома (злокачественное опухолевое заболевание лимфатической системы). Сначала Максим был госпитализирован в онкологическое отделение г. Николаева, где ему начали проводить неэффективное лечение, лишь усугубившее тяжелое состояние мальчика. Уже 9 мая Максиму стало гораздо хуже. Его срочно перевезли в детское отделение Национального института рака г. Киева, где также, к сожалению, не смогли оказать квалифицированную помощь. Диагноз – лимфома не подтвердился, однако новый диагноз поставлен не был. В итоге они вынуждены были вернуться домой, в г. Николаев, где врачи расписались в собственной беспомощности, признав, что ничем не могут помочь Максиму.

Врачи Центра Рогачева не только не отказали ребенку в помощи, но и поставили диагноз - внегонадная герминогенноклеточная опухоль средостения. Более того, накопленный опыт позволил сделать благоприятный прогноз – они точно знают, что могут помочь Максиму навсегда излечиться от недуга. Главное сейчас – «выцарапать» ребенка из лап смерти, стабилизировать его состояние, для того, чтобы начать эффективное лечение.

Однако и здесь родители Максима столкнулись с проблемой. Не являясь гражданином РФ, молодой человек может проходить лечение исключительно на коммерческой основе. Возможности родителей оказались не безграничными, все сбережения были потрачены в первые же дни пребывания мальчика в Центре. Благотворительные организации, к которым они обращались за помощью, отказали по причине того, что они помогают лишь гражданам РФ.

Наш Благотворительный фонд не остался равнодушным. Президент фонда Марк Кауфман принял решение помочь Максиму Луневу, взяв его под патронаж. Уже выделены средства на пребывание мальчика в реанимации.

28 мая 2014 г. был проведен консилиум в составе зам. директора ФНКЦ проф. д.м.н. Масчана А.А., зам. гл. врача к.м.н. Литвинова Д.В., зав. отделения реанимации и интенсивной терапии Хамина И.Г. и лечащих врачей. Лучшие онкологи страны определились с дальнейшей тактикой лечения Максима. И, несмотря на то, что пациент по-прежнему находится на ИВЛ (искусственная вентиляция легких) и ему требуется проведение заместительной почечной терапии, в состоянии ребенка отмечается положительная динамика. Мы верим в Максима, в профессионализм и самоотверженность врачей Центра Рогачева, и будем делать все от нас зависящее для спасения жизни ребенка! В тот самый момент, когда отношения наших братских народов переживают не самые лучшие времена, мы с одинаковым рвением помогаем детям, независимо от их национальной принадлежности! Потому что есть вещи, которые всегда будут стоять над политикой - это жизнь и здоровье детей!

10/06/2014 Наш дорогой Максим по-прежнему находится в реанимации. Его состояние критическое. Мы верим и надеемся!

12/06/14 Дорогие друзья! Спасибо всем, кто вместе с нами старался помочь Максиму! К сожалению, он оказался в Центре Рогачева слишком поздно, и врачи не смогли его спасти. Мы скорбим вместе с вами....